Μπορεί να προσδιορίσει το βαθμό κινδύνου εμφάνισης της νόσου
Μία μετάλλαξη του γονιδίου CHEK2 μπορεί να βοηθήσει στην έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του μαστού καθώς συμβάλλει στον προσδιορισμό του κινδύνου που αντιμετωπίζει μία γυναίκα να εμφανίσει τη νόσο, ειδικά αν υπάρχει ήδη προηγούμενο για την ασθένεια στην οικογένειά της.
Πολωνοί ερευνητές υπολόγισαν ότι μια γυναίκα που διαθέτει μια μετάλλαξη του συγκεκριμένου γονιδίου αντιμετωπίζει, κατά μέσο όρο, κίνδυνο 34% να εμφανίσει τη νόσο αν η μητέρα της ή η αδελφή της είχαν καρκίνο του μαστού.
Δέκα χρόνια μετά την "χαρτογράφηση" του ανθρώπινου γονιδιώματος και παρά την αργή πρόοδο στην αξιοποίηση αυτού του επιτεύγματος για την εύρεση νέων...
θεραπειών στην ιατρική, η γενετική παραμένει ο πιο "καυτός" τομέας επιστημονικής έρευνας διεθνώς, καθώς οι επιστήμονες αισιοδοξούν ότι, κάποια στιγμή, όλο αυτό το "τσουνάμι" γενετικών πληροφοριών που συνεχώς συσσωρεύεται, θα αποδώσει τους αναμενόμενους καρπούς.
Η ετήσια έρευνα Thomson Reuters Science Watch, μεταξύ των επιστημόνων, σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερ, αποκάλυψε ότι το 2010 επτά στους 13 ερευνητές, που αξιολογήθηκαν ως κορυφαίοι και πιο ενδιαφέροντες, εργάζονται στο πεδίο της γενετικής, με σημαντικότερο τον Έρικ Λάντερ του Ινστιτούτου Broad των πανεπιστημίων Χάρβαρντ και ΜΙΤ, ο οποίος κέρδισε τον τίτλο του πιο "καυτού" ερευνητή στον κόσμο, εργαζόμενος πάνω στην ανακάλυψη γονιδίων που σχετίζονται με τις ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του πνεύμονα.
Επανάσταση στην ογκολογία αναμένεται να φέρει ο εντοπισμός ενός γονιδίου που προκαλεί μια επιθετική μορφή καρκίνου του μαστού.
Ογκολόγοι στη Βρετανία ταυτοποίησαν το γονίδιο ZNF703, το οποίο είναι «παρόν» σε τουλάχιστον 12 μορφές καρκίνου του μαστού, που προσβάλλουν περίπου 4000 γυναίκες κάθε χρόνο.
Οι επιστήμονες τώρα αισιοδοξούν ότι η ανακάλυψή τους θα οδηγήσει στην ανάπτυξη νέου φαρμάκου. Ωστόσο, κάτι τέτοιο θα χρειαστεί αρκετά χρόνια.
Σύμφωνα με Γάλλους ερευνητές δύο γονίδια ευθύνονται για την εκδήλωση του φαινομένου της κυτταρίτιδας. Η μελέτη ανοίγει νέους ορίζοντες για την κατανόηση του μηχανισμού που γεννά την κυτταρίτιδα, αλλά και την εύρεση τρόπων καταστολής της και συνεπώς στοχευμένης θεραπείας και επαναφοράς του δέρματος στην αρχική υγιή φάση.
Περισσότερες από 30 νέες γονιδιακές παραλλαγές που συνδέονται με την παχυσαρκία εντόπισαν οι επιστήμονες, ανακάλυψη που, όπως λένε, μπορεί να βοηθήσει στην διατύπωση μίας εξήγησης ως προς το γιατί κάποιοι άνθρωποι παίρνουν τόσο πολύ βάρος.